从事眼科临床工作三十余年，2002年在我国人群中首次发现PRP31基因突变导致视网膜色素变性、KRT12基因突变导致Meesman角膜营养不良，获得基因专利一项，发现MEF2A基因突变导致CAD被评为2004年十大发现之一。2012年首次克隆出一个导致先天性眼组织缺损的新基因——ABCB6，揭示了先天性眼组织缺损的分子遗传学基础。